تمكّنت مجموعة من الباحثين بجامعة تل أبيب في إسرائيل، من تطوير نظام جيني، أشاروا إلى أنه لديه قدرة كبيرة في القضاء على الخلايا السرطانية داخل الأجسام الحيّة. وأطلق العلماء اسم “CRISPR-LNPs” على هذا النظام، وهو عبارة عن جسيمات نانونية دهنية تحمل شفرة جينية تصنع إنزيماً يعمل كمقص يقطع الحمض النووي للخلايا السرطانية.
وخلال دراستهم، عمد الباحثون إلى اختيار 2 من أشدّ أنواع السرطانات فتكاً بالبشر، أولهما سرطان الدماغ، وسرطان المبيض. ويبلغ متوسط العيش المتوقع للمصاب بسرطان الدماغ بعد التشخيص حوالى 15 شهراً، في حين لا يتعدى معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات الـ3%. وقام الباحثون باستخدام العلاج الجديد على فئران مصابة، وساهم في مضاعفة متوسط العيش لديها، كما رفع معدل البقاء على قيد الحياة من 3% إلى نحو 30%.
وفي هذا الإطار، قال البروفيسور دان بير أنّ “هذه هي الدراسة الأولى في العالم التي تثبت أن نظام الجينوم CRISPR يمكن استخدامه لعلاج السرطان بشكل فعال في حيوان حي”.
ولفت إلى أنه “يجب التأكيد على أن هذا ليس علاجاً كيميائياً”، موضحة أنه “لا توجد آثار جانبية، والخلية السرطانية المعالجة بهذه الطريقة لن تصبح نشطة مرة أخرى”. وأضاف: “المقص الجزيئي لـ Cas9 يقطع الحمض النووي للخلية السرطانية، وبالتالي يحيدها ويمنع التكاثر بشكل دائم”.
ومع هذا، فإن التطبيق العلاجي في البشر ما زال بحاجة إلى نظام توصيل فعال وآمن إلى الخلايا السرطانية المستهدفة.
